當前位置: 首頁 » 資訊 » 新藥研發 » 基石藥業CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨床試驗批準

基石藥業CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨床試驗批準

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-06-06 09:11  瀏覽次數:0
摘 要:  近日,基石藥業(蘇州)有限公司宣布,其治療局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)的CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨
   近日,基石藥業(蘇州)有限公司(http://m.babyinabasket.net/company/)宣布,其治療局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)的CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨床試驗(http://m.babyinabasket.net/sell/24/)批準。

該試驗是一項多中心、開放性、多劑量給藥的Ib/II期研究,旨在評價此聯合療法在上述適應癥中的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學特征和抗腫瘤療效。

  關于CS1001

  CS1001是基石藥業自主研發的抗PD-L1單抗,也是基石藥業三款腫瘤免疫治療骨架(backbone)產品(http://m.babyinabasket.net/invest/)之一。

目前CS1001已經針對肺癌、胃癌和其他晚期惡性腫瘤的治療啟動臨床試驗。在Ia期試驗中,CS1001呈現出良好的耐受性和抗腫瘤活性,并在多個瘤種中觀察到部分緩解。
 
  關于BLU-554
  BLU-554是一款強效高選擇性的FGFR4抑制劑,由基石藥業的合作伙伴Blueprint Medicines(以下簡稱“Blueprint”)開發。

一項正在進行的針對FGF19-FGFR4信號通路異常的晚期肝細胞癌的I期試驗已發表數據表明 BLU-554單藥治療晚期肝細胞癌具有普遍的良好耐受性,并且顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性。

美國FDA(http://m.babyinabasket.net/article/11/)授予BLU-554治療肝細胞癌的孤兒藥資格。
 
  2018年6月,基石藥業與Blueprint達成獨家合作及授權協議,獲得了包括BLU-554在內的三種候選藥物(http://m.babyinabasket.net/)在大中華區開發與商業化權利。Blueprint保留在世界其他地區開發及商業化這三款候選藥物的權利。
 
 
 
 
 
 
 
[ 資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 關閉窗口 ]

 
0條 [查看全部]  【基石藥業CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨床試驗批準】相關評論

 
推薦圖文
推薦資訊
點擊排行
 
 
高手彩票123 石家庄市| 荔波县| 武鸣县| 淄博市| 安吉县| 平乡县| 瓦房店市| 东至县| 六安市| 偃师市| 咸阳市| 康定县| 方山县| 巴中市| 望城县| 肇源县| 钟山县| 东乌珠穆沁旗| 贵阳市| 敦煌市| 于都县| 岱山县| 永兴县| 鄢陵县| 锦屏县| 延川县| 德化县| 南京市| 象山县| 定安县| 汽车| 新营市| 阿图什市| 潜山县| 罗田县| 高台县| 河北省| 图们市|